一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药，就是把一个疾病分段治疗观察，一个疗程治疗后根据情况调整药物，那么，消旋卡多曲颗粒可以吃多久？
消旋卡多曲颗粒的药代动力学主要表现在：
1、吸收消旋卡多曲颗粒口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%)，对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。
2、分布消旋卡多曲颗粒组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。
3、代谢消旋卡多曲颗粒进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。消旋卡多曲颗粒在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。
4、消除放射标记法研究发现，消旋卡多曲颗粒主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变消旋卡多曲颗粒的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。
对于服用消旋卡多曲颗粒，对于吃多久，是没有统一的说法的，因为每个患者的具有不同的并且和体质，对药物的吸收能力也是会有所不同的，使用药物的时间也就是不同的。所以，建议在专业医师或者是药师的指导下进行使用的。