1、认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》，认定假药的标准是：
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的;
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、构成生产、销售假药罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。
3、构成生产、销售假药罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。
综上，倘若生产者或是销售者有违反国家药品管理法规，生产销售假药的情况存在，而且是已经危害到人身安全健康的地步，在我国是要构成生产销售假药罪的，也会相应要受到处罚。
一、假药概念的认定
根据《中华人民共和国药品管理法》第4的规定，有下列情形之一的为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情节之一的药品，按假药论处：
（1）药品监督管理部门规定禁止使用的；
（2）按照《药品管理法》必须经过批准而未经批准生产、进口，或者按照《药品管理法》必须经过检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适用症或者功能主治超出规定范围的。